アロプリノールに比べて相互作用・重大な副作用が少ない• 国内では、2013年9月より富士薬品が製造販売しています。
また、他のプリン・ピリミジン代謝酵素には阻害作用を示さず、XORに対して選択的である。
73㎡未満• キサンチンオキシダーゼにはピポキサンチンやキサンチンが結合するポケットがあるのですが、 トピロキソスタットやフェブキソスタットはこのポケットに選択的に結合します。
そして、これら合併症を有する患者に対しても、尿酸値低下が心血管障害リスクを減少するかは十分なエビデンスがないと記載されている。
痛風、高尿酸血症治療薬であるトピロキソスタットの特徴をまとめてみました。
社内資料:第III相アロプリノール比較試験(承認年月日:2013年6月28日、CTD 2. 当面の目標は、 「息子の成長スピードに負けないこと」 座右の銘は、 「まくとぅそうけい なんくるないさ」 =「誠実に心をこめて精進していれば、なんとかなる!!」 記事作成のサイトポリシーについては この投稿者の最近の記事. 242• 2歳の息子と妻の3人家族。
治験では、1日2回投与で血中尿酸値を治療目標値まで低下させ長期に維持することが可能であること、軽度~中等症の腎機能低下例においても、用量調節せずに通常用量で有効性と忍容性が認められたことが報告されている。
以下の病気・症状がみられる方は、• 維持量からでいいと思います。
通常、成人にはトピロキソスタットとして1回20mgより開始し、1日2回朝夕に経口投与する。
1日2回投与• Nakamura T et al: Eur J Pharmacol. 196• アロプリノールはプリン骨格を持つ アロプリノール(ザイロリックなど)は、キサンチンオキシダーゼ XOR を競合的に阻害します。
2参照〕[骨髄抑制等の副作用を増強する可能性がある(アザチオプリンの代謝物メルカプトプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、メルカプトプリンの血中濃度上昇がアロプリノール(類薬)で知られており本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある)]。
他剤からの切り替え方法は記載なし。
その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。
今回のコ・プロモーション開始を機に、富士薬品とファイザーでは情報提供活動を一層充実させることで高尿酸血症治療におけるトピロリックの適正使用を推進してまいります。
妊婦・産婦• 発売から2年経ちますけど隣の病院では採用してないのでほとんど出ないです。
1つは、「 尿酸が作られすぎている」という事です。
ウリアデック/トピロリック(トピロキソスタット)はフェブリク(フェブキソスタット)に次ぐ、選択的XOD阻害薬。
(小児等) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
「インターネットをつうじて薬学業界の発展と地域医療の活性化に貢献する」 というミッションのもと「薬剤師」と「ITベンチャー経営者」の二刀流で日々奮闘中。
トピロリックに関しては一度も見てない・・。
Nakazawa T et al: Jpn Pharmacol Ther. 0%(54/60例)であった。