アセトアニリド 合成 - アセトアニリド（C8H9NO）：構造、特性、合成

アニリンに硫酸酸性の二クロム酸カリウムを加えると溶液が黒くなりましたね。

アセチル化については、以前書いたという記事でも出てきたように様々な場面で出てきます。

表 略 粗合成物は7割もの収率を誇るのに対し生成合成物は5割弱と収率が落ちてしまった。

どうし. アセトアニリドの合成（アミド化） アセトアニリドの合成（アミド化） １ 目的 有機化合物の合成の実験は一般に時間がかかるものが多い。

また、励起については、で詳しく書いているので、興味のある人は、そちらもご覧下さい。

もしアニリンやモル比の過剰量が異なる場合は、下に示した式の2. -ゴム生産の加速における仲介者として介入同様に、それはいくつかの染料および樟脳の合成における中間体です。

また、融点測定は以下のような装置を用いて行います。

Nature volume 162、72ページ。

日光，洗濯，漂白などによって変化しにくく，安価で実用価値の高い黒色の染料である。

この蒸発皿の溶液にピンセットで操作５の布を広げて入れる。

何故なら、アニリンと水が反応してしまうから。

ヘップによってAntifebrinaという名前で使用されました。

アセトアニリドは鎮痛作用と抗発熱作用があることが判明し、1886年にA. 7 このとき得られたアトアニリドを吸引ろ過する。

要は、理論収量さえ分かってしまえば、決して難しくないということです。